33例朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床特征分析

作者：郭大昕; 郑超; 林颖; 潘璐璐; 陈宣颖; 刘爱海

来源：中华医学杂志, 2012, 92(28): 2005-2007.

DOI：10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2012.28.019

朗格汉斯细胞组织细胞增生症( Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种罕见的以表现型与朗格汉斯细胞(LC)相似的细胞浸润单一或多器官为特征的克隆增生性疾病[1].该病发病率极低,发病率在儿童为(2 ～10)/100万,成人为(1～2)/100万[2].本研究对1999至2011年33例LCH患者的临床特征进行回顾性分析,现报道如下.

• 单位
  温州医学院附属第二医院; 温州医学院/附属第二医院