血塞通注射液通过HIF-1α-VEGF通路调控NSCs的增殖和分化

作者：林超群; 李维纳; 邱波; 范学政

来源：右江民族医学院学报, 2022, 44(02): 184-189.

DOI：10.3969/j.issn.1001-5817.2022.02.009

• 血塞通注射液
• NSCs
• HIF-1α
• VEGF
• 缺氧

目的 探讨缺氧状态下血塞通注射液调控HIF-1α-VEGF通路促进神经干细胞（NSCs）增殖和分化的机制。方法孕14dSD大鼠解剖取出胎鼠，分离胎鼠海马组织，提取培养原代NSCs。血塞通注射液和NSCs共培养。建立缺氧NSCs模型及无缺氧NSCs模型。缺氧模型为37℃，5%空气，90%N2,5%CO2的细胞培养环境。无缺氧模型为37℃，5%CO2,95%空气的细胞培养环境。将NSCs分为无缺氧组、无缺氧联合血塞通注射液组、缺氧组、缺氧联合血塞通注射液组。免疫荧光实验鉴定NSCs，分析NSCs的增殖和分化情况。CCK8实验评估不同浓度血塞通注射液对NSCs活力的影响。Western blot实验分析HIF-1α蛋白表达情况，QRT-PCR实验检测VEGF表达量。结果 1g/L浓度的血塞通注射液能明显增加NSCs的细胞活力，继续增大血塞通注射液的浓度后，NSCs的活力无明显变化。缺氧联合血塞通注射液组较缺氧组NSCs的细胞活力明显升高（P <0.01）。在缺氧状态下，血塞通注射液能显著提升NSCs的分化能力，并且能调控HIF-1α-VEGF通路，促进NSCs增殖和分化。结论 在缺氧状态下，NSCs的细胞活性降低，1g/L浓度的血塞通注射液能显著提升NSCs的细胞活性，血塞通注射液不仅挽救缺氧状态下NSCs的细胞活力下降，而且能显著提升NSCs的分化能力。其机制为缺氧状态下血塞通注射液调控HIF-1α-VEGF通路促进NSCs增殖和分化。

• 单位
  爱尔眼科医院; 中国科学院大学深圳医院（光明）