罕见型β基因簇大片段纯合缺失病例的诊断及临床表型分析

作者：钟泽艳; 陈剑虹^*; 陈迪娜; 贺海林; 钟国兴; 官志扬; 杨坤祥

来源：中华医学遗传学杂志, 2020, 37(12): 1331-1335.

• β基因簇
• 胎儿血红蛋白
• 中国型Gγ(Aγδβ)0缺失
• 基因诊断

目的基因诊断1例β基因簇大片段纯合缺失病例并分析其临床特征, 为临床遗传咨询提供依据。方法应用毛细管电泳和常规地中海贫血基因检测技术检测广东惠州地区71 001份外周血样本, 针对可疑β基因簇大片段缺失样本加用裂缝聚合酶链反应(Gap polymerase chain reaction, Gap-PCR)技术和多重连接探针扩增技术分析其基因分型, 用统计学R软件比较分析血液学特征。结果检出89例β基因簇中国型Gγ(Aγδβ)0缺失基因分型(检出率为0.13%), 其中中国型Gγ(Aγδβ)0缺失杂合子70例, 中国型Gγ(Aγδβ)0杂合缺失复合α地中海贫血18例, Gγ(Aγδβ)0缺失纯合子1例。建立13 683例正常对照组, 与杂合子携带者的6组血液学参数相比较, 箱线图显示差异均具有统计学意义(P<0.05)。诊断出的1例Gγ(Aγδβ)0缺失纯合子临床表型为轻度贫血, 血红蛋白电泳结果显示HbF值100%。结论惠州地区人群β基因簇大片段缺失基因型的携带率高, 血液学HbF值明显升高, 应重视筛查, 选择性行罕见型检测, 防止漏诊或误诊, 指导临床遗传咨询和产前诊断。

• 单位
  惠州市第一妇幼保健院