摘要
为优化噻二唑类农药在猕猴桃中的残留分析方法,开发了基于改良QuEChERS法并结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的分析方法。目标物经氢氧化钠碱解、盐酸溶液调节pH值至2~3后转化为待测物噻二唑,再经乙腈提取、盐析分层、C18和石墨化碳黑吸附剂净化,UPLC-MS/MS检测。结果表明:在0.001~0.5 mg/L范围内,噻唑锌、噻菌铜、噻森铜和噻二唑基质标准工作液的质量浓度与响应值间均呈良好的线性关系,相关系数r≥0.999。在0.01~1 mg/kg添加水平下,噻唑锌、噻菌铜、噻森铜和噻二唑在猕猴桃中的平均回收率为81%~93%,相对标准偏差(RSD)最大为9.3%,表明方法的准确度和精密度均符合残留分析的要求。方法定量限(LOQ)均为0.01 mg/kg,表明方法灵敏度较高。与现有传统分析方法相比,该方法普适性更大、灵敏度更高、更高效且前处理过程安全、环保,有助于提高噻二唑类农药的残留风险监测水平。