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摘要
目的 基于整合用药网络及靶点网络，筛选中医药治疗2型糖尿病合并高脂血症的核心处方及药对，并探讨潜在的分子作用机制。方法 以中国学术期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库（Wanfang Data）、维普生物医学数据库（VIP）及Web of Science、PubMed中英文数据库为数据来源，结合古今医案云平台、R Studio Apriori关联规则函数进行数据挖掘，得到治疗2型糖尿病合并高脂血症的核心处方。通过TCMSP、UniProt、Swiss Target Prediction等数据库得到核心处方药物有效成分及潜在靶点，利用Cytoscape 3.8.1构建中药复方的药物-成分-靶点网络；与OMIM、Therapeutic Target Database、DrugBank等数据库得到的疾病靶点取交集，构建2型糖尿病合并高脂血症核心靶点蛋白质相互作用（PPI）网络。将核心靶点导入Metascape数据库进行基因本体（GO）注释及京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析；并将处方的核心成分及2型糖尿病合并高脂血症的关键靶点逐一进行分子对接以初步验证其有效性。结果 由文献检索共得到中医药治疗糖尿病合并高脂血症经验方256首，涉及组成中药236味。综合数据挖掘结果得到核心处方，包括丹参、黄芪、茯苓、泽泻、山药、山楂、白术、葛根；高频药对有“山楂-丹参”“葛根-黄芪”等。经过数据库综合筛选，得到核心处方中有效活性成分132个。其中芹黄素、木犀草素、异鼠李素、丹参新醌甲、熊竹素为核心活性成分，核心处方治疗的核心靶点为类视黄醇X受体、细胞肿瘤抗原p53、RELA原癌基因、丝氨酸蛋白激酶磷酸、热休克蛋白α等。主要通路包括脂质与动脉粥样硬化通路、化学致癌-受体激活、胰岛素抵抗、PPAR信号通路及胆汁分泌。经分子对接论证，预测的核心靶点与关键成分之间有较强的结合活性。结论 中药治疗2型糖尿病合并高脂血症的核心处方组合可通过多活性成分，于多靶点、多通路调控，可为临床应用及药物开发提供参考思路。
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