摘要

目的 检测新疆地区妇女早发性乳腺癌锌指蛋白350(ZNF350)基因外显子突变,探讨其多态性(SNP)与早发性乳腺癌的相关性。方法 直接测序法检测新疆地区汉族、少数民族妇女早发性乳腺癌(年龄范围为30~40岁,各80例)ZNF350基因外显子区域的突变,采用Polyphen和SIFT软件预测突变对蛋白质功能的影响,并用χ2检验计算P值、相对危险度(OR)和95%可信区间(CI),分析多态性位点基因型分布与临床病理特征的相关性。结果 (1)ZNF350基因外显子区域突变检测结果:共检测出9个突变位点(实验前参照数据库最小等位基因频率MAF均>1%),包括5个错义突变和4个同义突变,分别位于EXON3、EXON4和EXON5。其中,少数民族人群中检测到8个位点突变,汉族有7个位点突变,均包括4个错义突变。(2)Polyphen和SIFT软件预测蛋白质功能:结果表明少数民族、汉族早发性乳腺癌患者共有的突变位点rs4987241、rs2278415均为有害突变,可能影响ZNF350蛋白质的功能。(3)多态性位点基因型分布与临床病理特征的相关性:①rs4986773与少数民族乳腺癌腋窝淋巴结状态明显相关(r=0.234,P<0.05),突变型可增加腋窝淋巴结转移风险。②rs2278420、rs2278415、rs4988334、rs3764538与汉族乳腺癌腋窝淋巴结状态明显相关(r=-0.240、-0.240、-0.200、-0.200,P<0.05),突变型均可降低腋窝淋巴结转移风险。③rs2278420、rs2278415、rs4986773、rs4988334、rs3764538在少数民族三阴性与非三阴性乳腺癌组间分布明显相关(r=0.234、0.234、0.221、0.245、-0.245,P<0.05),rs3764538突变型可降低少数民族乳腺癌患者中三阴性亚型发病风险,其余4个位点突变型均可增加此风险。④rs4987241、rs4988334、rs3764538与肿瘤大小明显相关(r=0.500、-0.306、-0.339,P<0.05),rs4987241突变型可显著增加汉族乳腺癌患者肿瘤直径的风险,而rs4988334、rs3764538突变型则降低此风险。⑤rs4986773、rs4988334基因型分布均与汉族乳腺癌初潮年龄明显相关(r=0.234、0.234,P<0.05),初潮年龄≥14岁的乳腺癌患者突变型携带率等于或高于初潮年龄<14岁的乳腺癌患者。⑥rs4986771、rs138898320、rs4986772位点基因型分布与临床病理特征均无相关性(P>0.05)。结论 在新疆地区早发性乳腺癌中,ZNF350基因多态性与初潮年龄、肿瘤大小、腋窝淋巴结转移状况、三阴性乳腺癌明显相关。