天麻素通过激活AMPK通路减少油酸诱导的HL-7702细胞脂肪蓄积

作者：耿雅娜; 于滨; 孔维佳

来源：中国药理学通报, 2015, 31(01): 39-44.

• 天麻素
• 油酸
• HL-7702
• 脂肪变性
• 三酰甘油
• AMPK

目的研究天麻素(GSTD)对油酸(OA)诱导的HL-7702细胞脂肪蓄积的抑制作用,并探讨其可能的细胞信号通路。方法以噻唑蓝(MTT)法测定GSTD对HL-7702细胞存活率的影响;以1 mmol·L-1的OA处理24 h诱导细胞脂肪变性,同时加入不同浓度的GSTD,油红O(ORO)染色观察细胞脂肪蓄积情况并测定细胞内三酰甘油(TG)含量;以Western blot检测GSTD处理后细胞中AMPKα和ACC的磷酸化水平;以compound C处理细胞,研究其对GSTD药效的影响。结果 GSTD浓度≤3 386.5μmol·L-1时对HL-7702细胞没有明显毒性。OA处理24 h后细胞中出现大量脂滴蓄积,TG含量明显增加,但同时加入浓度为169.3或338.7μmol·L-1的GSTD可明显抑制HL-7702细胞的脂肪蓄积,并使TG含量分别平均下降35%和43.6%(与单加OA的细胞比较P<0.01)。GSTD处理后能时间和浓度依赖性地增加细胞中的p-AMPKα和p-ACC水平,compound C能完全阻断GSTD对AMPK通路的激活作用以及减少肝细胞TG蓄积的作用。结论 GSTD可明显抑制OA诱导的HL-7702细胞脂肪蓄积,降低TG含量,其作用依赖于细胞中AMPK通路的激活。

• 单位
  中国医学科学院医药生物技术研究所