马铃薯StCYP734A1基因克隆、表达模式及生物信息学分析

作者：张杰; 邓孟胜; 蔡诚诚; 冉爽; 余丽萍; 杨翠芹; 王西瑶^*

来源：分子植物育种, 2019, 17(15): 4883-4893.

DOI：10.13271/j.mpb.017.004883

• 马铃薯(Solanum tuberosum L.)
• StCYP734A1
• 基因克隆
• 表达分析
• 生物信息学分析

CYP734As作为失活油菜素内酯(BRs)的关键基因,调节植物生长发育,可未见马铃薯CYP734As基因的相关报道。为探索CYP734As在马铃薯块茎生长发育中发挥的功能,本试验以RT-PCR技术从马铃薯品种‘费乌瑞它’中克隆到StCYP734A1基因全长序列,并对其进行生物信息学分析;利用Real-time PCR技术分析不同组织及块茎不同贮藏时期基因表达模式。结果显示,该序列开放阅读框(ORF)为1 644 bp,编码547个氨基酸,蛋白质相对分子质量约62.07 kD,理论等电点(pI) 9.31,在7～26位氨基酸存在一个跨膜区,亚细胞定位预测主要在线粒体和细胞核,系统进化分析表明与番茄LeCYP734A8亲缘关系最近。荧光定量分析马铃薯StCYP734A1在不同组织和块茎不同贮藏时期基因表达量,根中StCYP734A1表达量最高,其次是茎、叶、花、果实。随着贮藏时间的延长,马铃薯StCYP734A1表达量升高,打破休眠时,该基因表达量显著降低。本试验结果为进一步研究马铃薯StCYP734A1基因的功能提供了依据。

• 单位
  四川农业大学