大分子药物的吸收、分布、代谢、排泄和毒性特征及药代模型的应用

作者：张翠锋; 谢海棠; 潘国宇

来源：药学学报, 2016, 51(08): 1202-1208.

DOI：10.16438/j.0513-4870.2015-1153

• 大分子药物
• 药代动力学
• 模型
• 单克隆抗体

近年来,大分子药物受到越来越多的关注,如单克隆抗体等,已成为21世纪药物研发中最具发展前景的领域之一。由于结构的差异,与小分子药物相比,大分子药物在体内具有不同的吸收(absorption)、分布(distribution)、代谢(metabolism)、排泄(excretion)及毒性(toxicity)过程(ADMET),这导致大分子药物具有与小分子药物不同的药代特征,药代模型在大分子药物的研发和临床应用中也发挥着越来越重要的作用。对于大分子药物的药代动力学特征和模型拟合,须具体药物具体分析,本文就大分子的ADMET特征以及在PK模型中的应用展开综述。

• 单位
  皖南医学院; 皖南医学院弋矶山医院; 中国科学院上海药物研究所