比阿培南与甲氨蝶呤、呋塞米在大鼠体内的药代动力学相互作用

作者：董婧; 李婷婷; 邱志霞; 陆燕; 李文艳^*

来源：中国医药导报, 2019, 16(31): 22-25.

• 比阿培南
• 甲氨蝶呤
• 呋塞米
• 药代动力学相互作用
• 高效液相色谱法

目的初步考察比阿培南与甲氨蝶呤、呋塞米联合用药在大鼠体内的药代动力学相互作用。方法按照随机数字表法将15只雄性SD大鼠随机分为A、B和C组(每组5只)。A组尾静脉注射30 mg/kg比阿培南,B组尾静脉注射30 mg/kg比阿培南和3 mg/kg甲氨蝶呤,C组尾静脉注射30 mg/kg比阿培南和30 mg/kg呋塞米,于给药后不同时间点采集血浆和尿液,用HPLC法测定比阿培南浓度,并计算药代动力学参数。结果与A组比较,B组比阿培南在大鼠体内的血药浓度-时间曲线下面积显著降低,清除率和肾清除率显著增加(P <0.01);C组比阿培南各药代动力学参数差异无统计学意义(P> 0.05)。结论比阿培南和甲氨蝶呤、呋塞米联合用药后,甲氨蝶呤会导致比阿培南在大鼠体内的暴露量显著减少,清除率增加,而维拉帕米不会显著影响比阿培南在大鼠体内的药代动力学过程。

• 单位
  中国药科大学; 上海市浦东新区公利医院