特瑞普利单抗相关不良反应文献分析

作者：杨学斌; 刘媛媛; 王新; 冀召帅; 艾超^*

来源：中南药学, 2022, 20(03): 707-712.

• 特瑞普利单抗
• PD-1/PD-L1抑制剂
• 不良反应

目的 探讨特瑞普利单抗引起药品不良反应(ADR)的特点，为临床用药安全提供参考。方法 检索中国知网、万方、维普、PubMed、ScienceDirect和Embase 数据库(截至 2021年8月)，收集关于特瑞普利单抗相关ADR的个案报道，对纳入病例的临床资料、特瑞普利单抗用药情况、ADR的临床表现、名称、发生时间、处置及转归等进行统计分析。结果 纳入特瑞普利单抗致ADR的个案报道14篇，共计16例患者，其中男性7例，女性9例；年龄在36～82岁，平均年龄为(56.56±13.74)岁，其中40岁以上患者较多，共14 例。ADR发生时间多为2个用药周期后，以心脏毒性(6例)和甲状腺垂体功能异常(4例)为主。经对症治疗后，15例患者好转，1例患者死亡。结论 应加强对临床中特瑞普利单抗相关不良反应的关注，以提高临床用药安全性。

• 单位
  清华大学