摘要

本试验以枸杞嫩枝及顶芽作外植体进行组织培养。结果表明,不定芽诱导用 MS + 6-BA 1.0mg/L +NAA 0.1mg/L;增殖培养基以 MS + 6-BA 0.5mg/L + IBA 1.0mg/L 较佳;生根培养基为 1/2MS(大量元素减半,其它成分不变) + IBA0.1mg/L+ 活性碳 0.1%。