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摘要
目的·初步探究640 nm红光促进角质形成细胞迁移的机制。方法·体外培养人角质形成细胞,根据干预方式不同分为4组:对照组、sitagliptin组(抑制CD26表达)、640 nm红光组(8 J/cm2)、640 nm红光+sitagliptin组。Realtime-PCR检测角质形成细胞中CD26 mRNA的表达水平,Western blotting检测CD26蛋白表达情况,Transwell和细胞划痕实验观察角质形成细胞的迁移能力。结果·Realtime-PCR和Western blotting结果显示,640 nm红光组与对照组相比CD26 mRNA和蛋白表达有所升高,而sitagliptin组明显低于对照组(均P<0.05);Transwell和细胞划痕实验均可观察到640 nm红光组角质形成细胞迁移能力增强,而sitagliptin组迁移能力下降。结论·640 nm红光照射可促使CD26表达增加,加快角质形成细胞迁移,从而缩短再上皮化进程。
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