摘要
目的 以胃窦组织平滑肌细胞焦亡为切入点,探讨红芪多糖干预糖尿病胃轻瘫(DGP)的作用机制。方法 60只SPF级雄性Wistar大鼠随机选取10只为空白组,其余50只采用一次性大剂量腹腔注射链脲佐菌素联合高脂高糖饲料不规则喂养制备DGP模型。将成模大鼠随机分为模型组、莫沙必利组和红芪多糖低、中、高剂量组。莫沙必利组予枸橼酸莫沙必利分散片3.5 mg/kg灌胃,红芪多糖低、中、高剂量组分别予红芪多糖50、100、200 mg/kg灌胃,空白组和模型组予等体积纯净水灌胃,每日1次,连续8周。检测大鼠随机血糖及体质量,测定胃排空率;HE染色观察胃窦组织病理形态;TUNEL染色检测胃窦组织平滑肌细胞DNA损伤情况;RT-qPCR和Western blot检测胃窦组织NOD样受体蛋白3(NLRP3)、胱天蛋白酶-1(Caspase-1)、焦孔素D(GSDMD)和白细胞介素-1β(IL-1β)mRNA和蛋白表达。结果 与空白组比较,模型组大鼠各时点随机血糖显著升高(P<0.01),体质量、胃排空率显著降低(P<0.01),胃窦组织平滑肌细胞胞膜完整性丧失,大面积黏膜上皮细胞坏死脱落,有大量炎性细胞浸润,细胞损伤率显著升高(P<0.01),NLRP3、Caspase-1、GSDMD、IL-1β mRNA和蛋白表达显著升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,各给药组大鼠给药8周后随机血糖显著降低(P<0.01),体质量、胃排空率显著升高(P<0.01),胃窦组织NLRP3、Caspase-1、GSDMD、IL-1β mRNA和蛋白表达显著降低(P<0.05,P<0.01),红芪多糖中、高剂量组和莫沙必利组胃窦组织平滑肌细胞损伤率显著降低(P<0.05,P<0.01),黏膜损伤和炎性细胞浸润有不同程度缓解。结论 红芪多糖可改善胃动力、促进胃排空、缓解DGP进程,其机制可能与抑制胃窦组织平滑肌细胞焦亡有关。
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