摘要

为了拓宽赛庚啶和可乐定残留的监测环节,更好地监控粪污还田再利用过程中药物排放情况,试验将猪粪便样品用0.1 mol/L盐酸-甲醇(1∶1,V/V)溶液提取及MCX固相萃取柱净化后,采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法检测,并以二苯拉林及盐酸可乐定-D4分别作为赛庚啶和可乐定的内标物进行内标法定量,绘制标准曲线,考察所建立方法的灵敏度、准确度及精密度,同时用建立的方法对临床采集的30批猪粪便样品进行检测。结果表明:赛庚啶和可乐定浓度在0.5~100 ng/mL范围内线性关系良好(R2>0.990 0),在5,10,20μg/kg添加水平下,猪粪便中赛庚啶和可乐定的回收率分别为99.5%~116.5%和97.3%~116.0%,相对标准偏差(RSD)均<10%,检测限和定量限分别为1,5μg/kg。30批猪粪样品中并未检出赛庚啶或可乐定残留。说明该方法灵敏、准确,可作为猪粪便中赛庚啶和可乐定检测的确证方法,用于完善两种药物的监测体系。

  • 单位
    上海农林职业技术学院

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