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摘要
利用网络药理学和分子对接技术，预测豆蔻干预原发性肝癌的作用靶点。共得到豆蔻化学成分71个，潜在活性化合物12个，原发性肝癌相关靶点共185个。活性成分-靶点-疾病网络拓扑图提示豆蔻中12个化合物的59个靶点可能参与抗肝癌，影响频次最多的靶点是前列腺素内过氧化物合成酶。雌激素受体基因、过氧化物酶体增生激活受体γ以及雄激素受体的基因。靶点定位主要为细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶复合体、转录因子复合体以及RNA聚合酶II转录因子复合物等。分子功能为参与磷酸酶结合、RNA聚合酶II转录因子结合以及蛋白磷酸酶结合等，KEGG信号通路有膀胱癌、乙型肝炎以及肝癌等。分子对接结果显示，豆蔻抗肝癌的主要化合物及对应靶点形成构象能量低，结构稳定。其中，雌激素受体1(ESR1)在肝癌中显著低表达（P<0.01）。高表达JUN组中表达较低的病人存活期明显缩短（P<0.05），而表达较低的ESR1组（P<0.01）则存在明显缩短（P<0.01）。豆蔻能通过多成分、多靶点、多途径干预肝癌，为后期的实验和临床组方用药提供了理论依据。
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单位内蒙古自治区国际蒙医医院; 医药学院; 内蒙古医科大学
