摘要

目的:基于网络药理学探讨山药治疗2型糖尿病(T2DM)的有效成分及作用机制。方法:通过查询中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取山药的活性成分及作用靶点;通过Genecards数据库获取治疗T2DM的作用靶点;利用Venny2.1.0在线软件获取药物和疾病共有靶点;利用STRING平台对共有靶点进行蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络的构建;通过基因注释工具DAVID对关键靶点进行GO和KEGG富集分析。相关结果采用Cytoscape 3.7.2进行可视化处理及网络拓扑结构分析。结果:最终获得山药有效活性成分12个、靶点72个,预测与T2DM相关靶点41个,与转录的正调控、凋亡过程的负调控、炎症反应等生物学过程有关。KEGG通路富集分析得到21条具有显著意义的信号通路(P<0.05),与糖尿病相关通路主要有缺氧诱导因子1信号通路、癌症途径、调节脂肪细胞中的脂肪分解、血管内皮生长因子信号通路、PI3K-Akt信号通路和胰岛素抵抗等。结论:山药可通过调控炎症、细胞凋亡、物质代谢等对2型糖尿病起到直接或间接治疗作用。