MDS发病分子机制、预后和表观遗传学治疗进展——第12届骨髓增生异常综合征(MDS)国际研讨会采撷

作者：肖志坚

来源：浙江医学, 2013, (22): 1960+2003.

• MDS
• 患者
• 表观遗传
• 无效造血
• 预后

<正>1 MDS基因突变MDS是一组克隆性造血干细胞疾病,其特征是血细胞减少,髓系细胞一系或多系发育异常(dysplasia),无效造血(ineffective haematopoiesis)及演变为急性髓系白血病(AML)的风险增高。MDS主要病理生理本质是:(1)起源于造血干细胞的克隆性疾病;(2)粒系、红系和巨核细胞系一系或多系发育异常;(3)无效造血。临床表现主要是外周血一系或多系血细胞计数减少及

• 单位
  中国医学科学院血液病医院