缺血性脑卒中患者与健康人群临床特征及基因多态性比较分析

作者：李昊文; 沈宓; 高培毅; 李子瑞; 张文丽; 王宇新; 王雅杰^*

来源：心脑血管病防治, 2021, 21(02): 164-167.

• 血小板内皮细胞黏附分子1
• 平滑肌蛋白1
• 蛋白C受体
• 单核苷酸多态性
• 缺血性脑卒中

目的研究缺血性脑卒中患者与健康人群临床特征以及血小板内皮细胞黏附分子1(PECAM1)基因rs1867624位点、平滑肌蛋白1(LMOD1)基因rs2820315位点、蛋白C受体(PROCR)基因rs867186位点多态性差异。方法纳入2014年5月至2017年10月首都医科大学附属北京天坛医院收治的缺血性脑卒中患者326例,正常体检对照者432例,收集基本资料及临床信息。利用Real-time PCR方法,使用TaqMan探针对两组人群目标单核苷酸多态性(SNP)位点进行基因分型。结果观察组与对照组年龄、体质量指数、收缩压、舒张压、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖、糖化血红蛋白比较差异均有统计学意义(t/Z/χ2=-9.738、-6.006、12.144、-6.691、-10.451、8.303、3.879、17.967、-9.328、-7.675,P <0.05)对缺血性脑卒中患者及对照组基因型频率及等位基因频率分析显示,两组人群中PECAM1基因rs1867624位点、LMOD1基因rs2820315位点、PROCR基因rs867186位点多态性分布差异均无统计学意义(χ2=0.184、0.132、2.353、2.342、0.694、0.052,P> 0.05)。结论缺血性脑卒中人群与健康人群rs1867624、rs2820315、rs867186三个SNP位点的基因多态性无显著差异。

• 单位
  首都医科大学附属北京地坛医院; 首都医科大学附属北京天坛医院; 北京市神经外科研究所