摘要

目的 建立生活饮用水中2,6-二氯-1,4-苯醌、2,5-二氯-1,4-苯醌、四氯邻苯醌、3,4,5,6-四溴-1,2-苯醌的固相萃取-超高效液相色谱-三重四极杆质谱法的检测方法。方法 通过HLB固相萃取柱进行浓缩富集,采用电喷雾负离子模式和多反应监测模式,待测物经ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱分离和梯度洗脱,使用AB Qtrap 6500+进行质谱分析,构建线性方程以外标法定量检测,通过SPSS 21.0软件分析处理实验数据并进行方差分析(F检验)和t检验,以P<0.05为差异有统计学意义。结果 4种苯醌类待测物在5~250μg/L浓度范围内线性良好(r=0.999 5~0.999 8),方法检出限为0.23~0.41μg/L,加标回收率为84.58%~93.03%,相对标准偏差为2.19%~4.81%。结论 该检测方法经针对性优化后,方法指标良好,能够更好的适用于生活饮用水中4种苯醌类消毒副产物的检测。

  • 单位
    成都市成华区疾病预防控制中心