CYP1A1基因多态性与急性淋巴细胞白血病儿童大剂量甲氨蝶呤毒副反应的关系

作者：邹泽巧; 岳丽杰; 任艳飞

来源：实用医学杂志, 2015, 31(18): 2960-2962.

DOI：10.3969/j.issn.1006-5725.2015.18.007

• 细胞色素氧化酶P4501A1
• 多态性
• 甲氨蝶呤
• 急性淋巴细胞白血病

目的:探讨细胞色素氧化酶P4501A1(CYP1A1)基因多态性与急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)化疗后毒副作用的关系。方法:用RT-PCR-变性梯度凝胶电泳(DGGE)及DNA测序技术对51例ALL儿童CYP1A1进行多态性筛查,统计患儿HD-MTX毒副作用表现,分析两者相关性。结果:仅筛查到一个多态位点,即A4889G,4889A/G各基因型与患儿毒副作用发生均无关(P>0.05),高危型患儿较标危型患儿更易发生血小板减少(P<0.05)。结论:CYP1A1 A4889G多态性与ALL儿童HD-MTX化疗后各毒副反应无关,血小板减少的发生可能与患儿危险度相关。

• 单位
  遵义医学院珠海校区; 深圳市儿童医院