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摘要
针对炭疽pX01、布氏菌BM21以及结核菌插入片段IS6110,设计并合成三对特异性引物，并优化三条特异性引物的最适扩增条件，建立了布病、炭疽、结核病三重PCR方法。特异性试验显示，对布氏菌、炭疽以及结核均能扩增出相应预期的特异性片段。敏感性试验表明，该方法对炭疽、布氏菌以及结核杆菌的敏感性分别在345fg/μL、313fg/μL以及322fg/μL以下。该三重PCR方法的研究对临床混合病菌的快速诊断提供了技术支撑。
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针对炭疽pX01、布氏菌BM21以及结核菌插入片段IS6110,设计并合成三对特异性引物，并优化三条特异性引物的最适扩增条件，建立了布病、炭疽、结核病三重PCR方法。特异性试验显示，对布氏菌、炭疽以及结核均能扩增出相应预期的特异性片段。敏感性试验表明，该方法对炭疽、布氏菌以及结核杆菌的敏感性分别在345fg/μL、313fg/μL以及322fg/μL以下。该三重PCR方法的研究对临床混合病菌的快速诊断提供了技术支撑。
