掌跖角化病临床诊断及分子遗传学研究进展

作者：谢文美; 杜杰; 赵小荣; 王强; 周凤娟^*

来源：临床皮肤科杂志, 2019, 48(02): 124-128.

DOI：10.16761/j.cnki.1000-4963.2019.02.022

• 掌跖角化病
• 临床
• 分子遗传
• 诊断

掌跖角化病(PPK)是一组以掌跖部弥漫性或局限性角化过度为特点的皮肤缺陷病。该病临床表现多样,在各民族和种族中均有发生,诊断分型也存在不同标准。PPK病因复杂,存在高度遗传异质性,近年来新一代测序技术的应用,使得其基础遗传学研究取得较大进展。该文对PPK的临床分型、发病特点以及分子遗传学诊断作一综述,以期为PPK的产前诊断、基因诊断及防治提供思路。