我院2013～2017年1293例药品不良反应报告分析

作者：罗赛赛; 郑巧伟; 尤海生; 魏友霞; 封卫毅^*

来源：药物流行病学杂志, 2018, 27(10): 673-680.

DOI：10.19960/j.cnki.issn1005-0698.2018.10.008

• 药品不良反应
• 报告
• 监测
• 安全用药

目的:分析我院近5年发生的药品不良反应(ADR)报告,以促进临床安全用药。方法:汇总我院2013～2017年上报的1 293例ADR报告,分别从ADR上报人职业、患者一般情况、用药情况、临床表现与转归等方面进行统计分析。结果:1 293例ADR报告中,患者男女比例为1. 36∶1,既往有ADR史者103例(8. 0%)。227例(17. 6%)患者联合使用多种药物。发生ADR的抗微生物药品和抗肿瘤药物的构成比分别是28. 1%、25. 8%。ADR的临床表现主要以皮肤及其附件损害、胃肠系统损害多见。ADR的关联评价情况,其中肯定99例(7. 7%),很可能789例(61. 7%),可能396例(30. 6%)。ADR的分级中,一般的ADR 1 082例(83. 7%),严重的ADR 137例(10. 6%),新的ADR 74例(5. 7%)。结论:加强抗微生物药品和抗肿瘤药物ADR的监测,以减少或避免ADR的发生。

• 单位
  西安交通大学第一附属医院