摘要

以紫苏醛结构为母体,设计合成了12个肟醚类化合物,其中6个为未见文献报道的化合物,并通过1H-NMR、13C-NMR和ESI-MS对其结构进行了表征。经体外抑菌活性数据表明,3C对白色假丝酵母和痤疮丙酸杆菌的MIC分别为800μg·mL-1、250μg·mL-1,抑菌活性优于紫苏醛(1.200mg·mL-1和0.740mg·mL-1)。化合物3C和6C对白色假丝酵母抑菌活性强于阳性对照药氟康唑。分子对接结果表明化合物与蛋白结合形成氢键、疏水作用和π-π共轭,从而增强抑菌活性。