灯盏花素调控miR-499对脂多糖所致心肌H9c2细胞损伤的保护机制

作者：杨涛; 许美霞^*; 刘涛; 邹丽娟; 李娟

来源：中国临床药理学杂志, 2020, 36(10): 1328-1332.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2020.10.043

• 灯盏花素
• 心肌细胞
• miR-499
• 凋亡
• 氧化应激

目的研究灯盏花素调控miR-499对脂多糖(LPS)所致心肌H9c2细胞损伤的保护机制。方法将细胞分为空白组、对照组和低、中、高剂量实验组以及转染组、空白转染组。空白组用细胞培养液正常培养;对照组给予含1μg·mL-1 LPS的细胞培养液培养;低、中、高剂量分别给予含1μg·mL-1 LPS和25,50,100 mg·L-1灯盏花素的细胞培养液培养;转染组给予miR-499 inhibitor转染,并用含有1μg·mL-1 LPS和50 mg·L-1灯盏花素的细胞培养液培养;空白转染组给予inhibitor control转染,并用含有1μg·mL-1 LPS和50 mg·L-1灯盏花素的细胞培养液培养。用试剂盒检测乳酸脱氢酶(LDH)漏出率、超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和活性氧(ROS)水平,用流式细胞术检测细胞凋亡。结果空白组、对照组和低、中、高剂量实验组及空白转染组、转染组的LDH漏出率分别为(16.97±1.10)%,(46.63±1.84)%,(38.67±1.36)%,(33.33±1.62)%,(22.27±0.95)%,(33.03±3.49)%和(41.60±2.33)%,SOD活性分别为(173.67±10.67),(85.33±6.03),(119.00±6.56),(134.33±10.41),(161.33±8.96),(135.00±6.56)和(94.33±8.50)kU·g-1,GSH-Px活性分别为(796.67±30.11),(397.67±27.61),(507.33±25.03),(586.67±12.90),(619.00±16.70),(556.67±5.13)和(400.33±15.04)kU·g-1,ROS分别为(101.00±5.00)%,(259.67±11.50)%,(205.33±12.60)%,(173.00±4.36)%,(121.67±6.03)%,(99.27±5.65)%和(139.67±3.51)%,凋亡率分别为(4.50±0.66)%,(28.73±2.38)%,(20.03±1.99)%,(18.53±0.65)%,(11.23±0.74)%,(19.67±1.39)%和(25.97±1.50)%。对照组的上述指标和低、中、高剂量实验组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);转染组的上述指标和空白转染组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论灯盏花素通过上调miR-499表达,从而保护LPS所致心肌H9c2细胞损伤。

• 单位
  华中科技大学同济医学院附属普爱医院