以香豆素类化合物欧芹酚甲醚为先导化合物，设计合成了15个欧芹酚甲醚腙类衍生物，所有目标化合物经熔点、1H NMR和MS进行结构确证。体外抑制乙酰胆碱酯酶活性结果表明，在100μmol/L浓度下，目标化合物3d对乙酰胆碱酯酶具有较强的抑制活性，其抑制率达到66.1%。初步构效关系表明，在欧芹酚甲醚腙类化合物的苯环上引入斥电子基能提高对乙酰胆碱酯酶的抑制活性。分子对接表明化合物3d可以和乙酰胆碱酯酶的催化活性中心部位显著结合。
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