摘要
目的对国产医用加速器XHA600E机械性能、剂量学特性以及容积旋转调强(Volumetric Modulated Arctherapy,VMAT)模式下的剂量输出及机械精度控制等进行全面检验,评价其临床实施的可行性与可靠性,为国产设备实施VMAT技术提供参考。方法以GB15213-2016、GB9706.1-2007、GB9706.5-2008和AAPM TG142为基础,结合Varian等进口医用加速器实施VMAT技术相关质量控制标准制定检测项目与方法,对XHA600E加速器实施VMAT技术的性能进行全面评估和测试。结果测试结果显示XHA600E在机械性能、剂量学测试以及机架旋转过程中MLC测试等方面指标均达到质控标准。结论国产医用加速器XHA600E在剂量学特性以及相关机械性能方面已初步具备了实施VMAT的技术条件,为下一步开展VMAT技术的临床应用奠定了基础。
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单位山东新华医疗器械股份有限公司; 中国人民解放军总医院