摘要

目的:利用慢病毒转染方法建立组织金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的高表达系膜细胞模型,研究TIMP-1对趋化因子CXCL10的调控作用。方法:利用第三代慢病毒系统,制备TIMP-1慢病毒,将制备好的TIMP-1慢病毒转染到原代大鼠系膜细胞,建立TIMP-1高表达模型,利用Taqman探针技术检测TIMP-1和CXCL10的表达量。结果:(1)利用TIMP-1慢病毒感染系膜细胞,可以显著促进TIMP-1表达量升高(P<0.05);(2)TIMP-1能显著促进CXCL10的表达量升高(P<0.05)。结论:成功建立大鼠系膜细胞的TIMP-1过表达细胞模型,为研究TIMP-1功能提供了实验工具。TIMP-1能正向调控CXCL10,提示TIMP-1在肾脏疾病炎症反应的发生发展中可能起到一定的作用。

  • 单位
    肾脏疾病国家重点实验室; 解放军总医院; 国家慢性肾病临床医学研究中心