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摘要
<正>醋酸阿比特龙是一种口服的高亲和力、高选择性CYP17抑制剂,其作用机制在于不可逆抑制雄性激素合成途径的细胞色素P450 17A1(CYP17A1),也被成为17α-羟化酶/17、20-碳链裂解酶。该酶催化孕烯醇酮和孕烯醇酮为DHEA和雄烯二酮,在肾上腺、睾丸和前列腺合成雄激素的过程中起着关键作用,可以最大程度阻断内源性雄激素合成。作为一种新型的内分泌治疗药物,其联合泼尼松适用于转移性激素
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单位西安交通大学第一附属医院
