摘要

目的 评估玻璃体腔注射康柏西普联合全视网膜激光光凝(PRP)治疗重度非增殖期糖尿病视网膜病(NPDR)合并糖尿病性黄斑水肿(DME)患者的疗效。方法 选取2018年5月—2019年12月中山市人民医院眼科收治的70例(80眼)NPDR的DME患者,随机分为两组。35例40眼患者纳入联合组,行康柏西普玻璃体腔注射联合PRP;35例40眼纳入PRP组,单纯行PRP。术后随访6个月,比较两组患者激光光凝及抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗情况、黄斑中心凹下脉络膜厚度(SFCT),中央黄斑部视网膜厚度(CMT)和最佳矫正视力(BCVA)。结果 联合组的激光能量、能量密度、光斑数量及激光次数均低于PRP组,差异有统计学意义(P<0.05);术后6个月,联合组SFCT(143.56±70.02)μm、CMT(233.48±75.24)μm、BCVA(0.21±0.04)Log MAR均优于PRP组,差异有统计学意(t=2.684、2.721、6.914,P<0.05)。结论 与单纯PRP相比较,玻璃体腔注射康柏西普联合PRP治疗DME,能更有效减轻黄斑水肿、提高视力,明显改善患者社会功能。