美国FDA首次批准Ubrelvy(ubrogepant)用于治疗急性偏头痛

作者：夏训明

来源：广东药学院学报, 2020, 36(01): 49.

<正>美国FDA于2019年12月23日批准Allergan美国公司(Allergan USA,Inc.)新药Ubrelvy(ubrogepant,CAS登记号为1374248-77-7)片剂用于成人治疗急性偏头痛,先兆性偏头痛患者和无先兆性偏头痛患者均适用,但不能用于预防急性偏头痛。Ubrelvy是一种口服降钙素基因相关肽受体拮抗剂(calcitonin gene-related peptide receptor antagonists),也是此类药物中获FDA批准用于治疗急性偏头痛的第1种。据估计,美国约有3 700万人患有偏头痛。