分子对接与分子动力学模拟法探究PI3Kδ/度维利塞(Duvelisib)的选择性结合

作者：郁莉; 蒋颖敏; 许磊; 朱景宇

来源：化学研究与应用, 2022, 34(02): 341-348.

• 磷脂酰肌醇-3-激酶δ(PI3Kδ)
• 选择性抑制剂
• 度维利塞(Duvelisib, IPI-145)
• 分子对接
• 分子动力学模拟(MD)
• 自由能计算

大量研究表明磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)与多种恶性肿瘤及免疫疾病的发生、发展密切相关，因此成为一个备受关注的药物靶点。伊德利塞(Idelalisib),PI3Kδ抑制剂，是首个被FDA批准上市的PI3K抑制剂，以此开启了PI3Kδ选择性抑制剂开发的热潮，但是严重的毒副作用阻碍了该类化合物的使用。随后，度维利塞(Duvelisib, IPI-145)于2018年被批准上市，度维利塞是PI3Kδ/γ选择性抑制剂，然而目前关于度维利塞的选择性PI3K抑制分子机制报道较少，且目前尚无度维利塞/PI3K复合物晶体结构报道。因此本文采用整合的计算机模拟策略来揭示度维利塞的选择性抑制机制：通过分子对接获得度维利塞与PI3K各亚型的合理结合构象；分子动力学模拟结合自由能计算揭示选择性产生的关键位点及热点氨基酸。目前，因与其他亚型之间高度的同源性与结构保守性，使得PI3Kδ选择性抑制剂开发受到极大挑战，本文以上市药物度维利塞为研究主体，有望为新型PI3Kδ选择性抑制剂的开发及合理药物设计提供一定的指导意义。

• 单位
  江南大学; 常州工程职业技术学院; 江苏理工学院