非诺贝特固体自乳化制剂(S-SEDDS)体外评价及生物利用度研究

作者：郭香; 高立军; 田霞; 胡洁; 张贵英; 全东琴

来源：现代生物医学进展, 2011, (07): 1266-1269.

DOI：10.13241/j.cnki.pmb.2011.07.055

• S-SEDDS
• 溶出度
• 粒径
• 生物利用度 S-SEDDS
• Dissolution
• Particle size
• Bioavailability

目的:以S-SEDDS替代液态自乳化制剂中的表面活性剂制备非诺贝特固体自乳化制剂。方法:比较了固体自乳化制剂与市售产品、液体自乳化制剂的体外溶出情况及体内生物利用度。结果:表明本研究的固体自乳化制剂用水分散后平均粒径为820.2±26.5(nm);溶出度试验结果显示,30min累积溶出度达到80%以上,本研究制备的非诺贝特固体自乳化制剂AUC(0-24)为22.7±8.2 mgoL-1oh与SEDDS的AUC(0-24)(24.9±7.6mgoL-1oh)没有显著性差异(P>0.05),与市售微粉化胶囊(13.8±10.5mgoL-1oh)相比能够显著提高药物的生物利用度(P<0.05)。结论...

• 单位
  军事医学科学院毒物药物研究所