我国药品生产企业个例药品不良反应收集现状及其思考

作者：杨月明; 杨红玉; 廖剑波; **^*

来源：安徽医药, 2018, 22(10): 2019-2021.

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分析我国药品生产企业个例药品不良反应监测能力不足、上报意识不强等现状,借鉴美国、欧盟药品生产企业收集个例药品不良反应方法和经验,探讨既符合我国法律法规要求,又适应国内药品生产企业实际情况,能够切实可行的提高生产企业个例药品不良反应收集水平的对策。

• 单位
  国家食品药品监督管理总局