383例β-地中海贫血基因诊断结果分析

作者：胡兰萍; 贺骏; 石亮程; 何玲; 薛艳梅

来源：中国优生与遗传杂志, 2016, 24(02): 30.

DOI：10.13404/j.cnki.cjbhh.2016.02.007

• 血红蛋白电泳
• β-地中海贫血
• 基因诊断

目的初步了解长沙地区β地中海贫血的基因突变类型及构成比,了解其在临床检测的必要性。方法应用血红蛋白电泳、PCR及反向斑点膜条杂交技术(Reverse Dot Blot Hybridization,RDB)法对1970名受检对象进行基因诊断。结果 1970例地中海贫血受检者中,β地贫检出383例,其中654M位点突变发病率最高(171例),其次是41-42M(91例),其他的依次是CD71-72(15例)、CD17(51例)、CD26(8例)、CD43(9例)、-28(29例)、CD27/28(15例)、CAP(1例)、-29(2例)、654M位点复合-28位点(1例)、CD17位点复合CAP位点(1例)、-28纯合子(1例);异常血红蛋白(Hb E)8例。结论初步阐释长沙地区β-地中海贫血以中国人发病率高的突变类型为主,为遗传咨询提供一定的理论依据。

• 单位
  长沙市妇幼保健院