姜黄素-羧甲基壳聚糖偶联物对环孢素A肠吸收的影响

作者：耿燕娜; 张文鑫; 娄婷婷; 武毅君

来源：中国医院药学杂志, 2015, 35(03): 223-227.

DOI：10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2015.03.11

• 姜黄素-羧甲基壳聚糖偶联物
• 环孢素
• 肠吸收
• 在体单向小肠灌注

目的:探讨姜黄素-羧甲基壳聚糖偶联物对环孢素肠吸收的影响,为其临床应用提供理论基础。方法:采用大鼠在体单向肠灌流实验,用HPLC测定灌流液中环孢素的含量,计算不同浓度的姜黄素(Cur)、羧甲基壳聚糖(CMCS)、CMCS-Cur(CC)、CMCS-EDA-Cur(CEC)对环孢素在十二指肠和空肠的表观吸收速率常数(Ka)和肠壁有效通透性系数(Peff)的影响。结果:在十二指肠和空肠部位,加入Cur、CMCS、CC、CEC的实验组环孢素的Ka和Peff值高于单纯环孢素组(P<0.05);0.1%CsA&CMCS组高于0.1%CsA&Cur组(P<0.05);0.1%CEC&CsA组Ka、Peff值高于0.01%和1%CEC&CsA(P<0.05)。结论:Cur、CMCS、CC、CEC均能促进CsA在十二指肠和空肠部位的吸收,相同浓度下CMCS的促环孢素吸收作用优于Cur。

• 单位
  河南大学; 河南大学淮河医院; 河南中医学院第一附属医院