摘要

目的评估NS5B抑制剂索磷布韦(sofosbuvir,SOF)和NS5A抑制剂维帕他韦(velpatasvir,VEL)联合持续治疗慢性HCV感染患者12周后的安全性和有效性。方法选取我院收治的72例慢性HCV感染患者为研究对象,采用SOF/VEL片剂的治疗方案,检测观察患者血清HCV RNA载量、肝功能检测包含AST、ALT、总胆红素(TBil)等,进行药物安全评估。结果慢性HCV感染患者治疗第4周和第12周后血清AST、ALT、TBil水平较治疗前均明显下降(P<0.05);APRI指数也在患者治疗的第4周和第12周明显下降(P<0.05)。抗病毒治疗2周后42例(57%)慢性HCV感染患者HCV RNA低于最低检测下限,在继续治疗4周、8周和12周时低于HCV RNA检测下限的患者分别达到64例(89%)、69例(96%)和70例(97%);疗程结束后12周,分别有18例(100%)2型、43例(96%)1b型、6例(75%)3型患者获得SVR。在治疗期间有46例(64%)患者出现不良反应,常见的为头痛、疲劳、恶心、咳嗽等轻微的不良反应。结论SOF/VEL用于慢性HCV感染患者1b、2a和3型均有效且均有较高的HCV RNA转阴率,早期疗效显著,不良反应发生率降低且均为轻微反应,临床用药安全性较高。

  • 单位
    信阳职业技术学院; 信阳市中心医院