摘要
RNA干扰(RNAi)是经典的基因表达下调工具,多数实验室将RNAi的序列设计工作委托公司完成。本研究以BAIAP2L1和DDIAS基因为例,选择ThermoFisher公司的BLOCK-iTTMRNAi Designer设计工具自行设计siRNA序列,并通过实时荧光定量PCR检测基因表达水平,验证干扰效果。结果显示基因表达水平下调能够达到70%以上,实现良好的RNAi效果,表明通过BLOCK-iTTMRNAi Designer自行设计获得的siRNA序列能够满足预期的基因表达下调。
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