摘要
目的 探究Nrf2激活剂RTA-403抗阿尔茨海默病(AD)的药效。方法 将实验动物随机分为六组,每组各15只,野生型组(WT组)、Nrf2基因敲除组、颅内注射β淀粉样蛋白组(Aβ组)均给予普通饲料喂养;WT+RTA-403组、Nrf2基因敲除+RTA-403组、Aβ+RTA-403组均给予含有RTA-403[50 mg/(kg·d)]体积分数的饲料喂养,观察各组小鼠行为学和生理生化指标的差异。结果 水迷宫潜伏期,Aβ+RTA-403组较Aβ组缩短(P <0.01)。Y迷宫第6周和第8周错误次数,Aβ+RTA-403组低于Aβ组(P <0.05)。小鼠的体重、尿量和血糖,Aβ+RTA-403组高于Aβ组(P <0.05)。水迷宫潜伏期、Y迷宫第6周和第8周错误次数及小鼠的体重、尿量和血糖,WT+RTA-403组较WT组、Nrf2基因敲除+RTA-403组较Nrf2基因敲除组,均无明显变化(P> 0.05)。结论 Nrf2激活剂RTA-403能显著改善Aβ组小鼠的行为学习能力,Nrf2通路可作为AD治疗的研究方向。
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单位宁夏医科大学; 宁夏医科大学总医院