摘要

目的:基于网络药理学探讨苍术-黄柏药对治疗糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD的有效成分、潜在作用靶点及作用机制。方法:通过中药系统药理学平台检索苍术-黄柏药对的有效成分、潜在作用靶点,在人类基因数据库和人类孟德尔遗传数据库数据库筛选与糖尿病肾病有关的疾病靶点,然后绘制Venn图,得出苍术-黄柏药对治疗DKD的共同靶点,借助Cytoscape 3.7.2构建“药对成分-靶点-疾病”可视化网络。利用STRING平台绘制交集靶点PPI网络,并利用MCODE插件筛选核心子网络,在David数据库针对核心靶点进行GO及KEGG通路富集分析。结果:检索筛选出苍术-黄柏药对有效活性成分28个,潜在作用靶点202个,其中,苍术-黄柏药对治疗DKD的133个,通过PPI核心子网络发现包括JUN、MMP9、CXCL8、TNF、VEGFA、PTGS2、AKT1、IL-6等在内的52个靶点可能是药对治疗DKD的核心靶点,KEGG通路富集分析发现苍术-黄柏药对治疗DKD的作用机制可能与磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(phosphatidylinositol 3 kinase-protein kinase B,PI3K-Akt)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)、Toll样受体(toll-like receptor,TLR)及缺氧诱导因子1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)等88条信号通路有关。结论:苍术-黄柏药对治疗DKD体现了多成分、多靶点、多途径的特点,为进一步探讨其作用机制提供了参考。

  • 单位
    北京中医药大学东方医院