治疗非小细胞肺癌新药：RET基因融合突变抑制剂-pralsetinib

作者：黄卉; 柴芳; 邢孔浪; 邓黎黎

来源：实用药物与临床, 2021, 24(12): 1145-1148.

DOI：10.14053/j.cnki.ppcr.202112021

• Pralsetinib
• 非小细胞肺癌
• 临床研究
• 作用机制
• 药动学

Pralsetinib是一种由蓝图医药公司开发的针对转染期间重排(RET)原癌基因突变的口服的激酶抑制剂,它能够强效、选择性地抑制RET基因常见的融合突变(CCDC6-RET和KIF5B-RET)和点突变(RET V804L、RET V804M和RET M918T)。2020年9月4日,美国食品和药物管理局(FDA)通过加速审查,批准pralsetinib用于RET基因融合突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。本文主要介绍pralsetinib的作用机制、药动学、临床研究及其安全性。

• 单位
  三亚市人民医院