遗传性毛细血管扩张症相关性肺动脉高压1例

作者：张贝; 马宝新

来源：滨州医学院学报, 2011, (05): 398-399.

• 遗传性毛细血管扩张症
• 肺动脉高压

<正>遗传性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT),又名Osler-Rendu-Weber病,是临床少见的一种疾病,其同时发生肺动脉高压更为少见,现将在我院住院治疗的1例遗传性毛细血管扩张症相关性肺动脉高压报告如下。1病例资料患者女,50岁,已婚,因发作性胸闷憋气3年,加重2周,伴双下肢水肿6 d入院。患者于3年前活动时出现胸闷憋气,休息后缓解,无胸痛,无喉部紧缩感,无肩背部及肢体放射痛,无大汗,无咳嗽、咳

• 单位
  滨州医学院附属医院