日本血吸虫SIEA28kDa分子抗原的二维凝胶电泳分析(英文)

作者：汪世平; 刘立鹏; 谭耀武; 徐绍锐; 何卓; 吕志跃

来源：中国血吸虫病防治杂志, 2004, (01): 8-12.

DOI：10.16250/j.32.1374.2004.01.003

• 日本血吸虫
• SIEA28kD抗原
• 二维凝胶电泳
• 蛋白质鉴定

目的　分析鉴定日本血吸虫未成熟卵可溶性抗原 (SIEA) 2 8k Da抗原组分。方法　用高效液相离子交换法对电泳纯 SIEA2 8k Da抗原组分进一步分离纯化 ,对获得的色谱纯 SIEA2 8k Da抗原组分进行二维凝胶电泳分析。结果　 SIEA经双向凝胶电泳分离、银染后获得的 SIEA- 2 D图谱蛋白斑点以 p I3～ 7和 Mw14～ 6 6 k Da范围最多。进一步经图象采集、PDQuest2 D软件分析 SIEA双向电泳图谱 ,计算在相同的设定值条件下获取的蛋白质斑点数 ,测得 SIEA- 2 D电泳图谱平均为 (94 8±89)个蛋白质斑点数。电泳纯 SIEA2 8k Da抗原组分用高效液相离子交换法纯化后 ,2 80、2 2 0 nm波长色谱图均为一个两侧对称、光滑的高峰曲线 ,色谱洗脱液对其活性光密度图也为一个两侧对称、光滑的高峰曲线。二维凝胶电泳银染色可见一个显色饱和度高的蛋白质圆斑 ,免疫印迹分析为一个显色饱和度高的单一圆斑。结论　色谱纯 SIEA2 8k Da抗原组分为单一分子 ,其等电点为 5 .7

• 单位
  中南大学; 基础医学院