miR-186-3p通过靶向调控MCM2对宫颈癌发生的作用机制研究

作者：杨晓飞^*; 田静伟; 刘京; 于丽娜

来源：现代泌尿生殖肿瘤杂志, 2023, 15(02): 104-110.

• miR-186-3p
• 调控
• MCM2
• 宫颈癌
• 侵袭

目的 探讨miR-18 6-3p通过靶向调控微染色体维持复合物组分2(MCM2)对宫颈癌发生的作用机制。方法 选取2019年9月至2021年3月在石家庄市妇幼保健院确诊的宫颈癌患者60例,收集其宫颈癌组织及相应正常组织。采用RT-q PCR检测患者宫颈癌、癌旁正常组织标本以及人宫颈癌细胞中miR-18 6-3p和MCM2的表达。采用MTT和Transwell检测宫颈癌He La细胞增殖与侵袭的变化;采用Western blot检测增殖相关蛋白和迁移侵袭相关蛋白的表达。采用双荧光素酶报告基因验证miR-18 6-3p与MCM2的靶向关系。结果宫颈癌组织中miR-18 6-3p和MCM2 m RNA表达水平与癌旁正常组织存在显著差异(P<0.05)。相关性分析显示,miR-18 6-3p和MCM2 m RNA的表达水平呈负相关(r=-0.984,P<0.05)。与正常宫颈上皮细胞相比,He La细胞中miR-18 6-3p的表达水平显著降低,MCM2的表达水平显著升高(均P<0.05)。双荧光素酶报告结果表明miR-18 6-3p能直接靶向调控MCM2的表达。MTT实验结果显示,转染miR-18 6-3p inhibitor后,He La细胞增殖活性显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);转染miR-18 6-3p mimcs后,He La细胞活性增殖显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);敲除MCM2(转染si MCM2)后,He La细胞活性增殖显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Transwell实验结果显示,miR-18 6-3p inhibitor组的侵袭细胞个数(81.07±2.61)较对照组(39.96±0.50)明显增多,差异有统计学意义(P<0.05);miR-18 6-3p mimcs组细胞个数(26.02±2.51)和si MCM2组的侵袭细胞个数(10.60±2.16)较对照组明显减少,差异均有统计学意义。结论 miR-186-3p在宫颈癌组织中低表达,通过靶向调控MCM2基因抑制宫颈癌细胞的增殖和侵袭进而影响宫颈癌的进展。

• 单位
  北京艾迪康医学检验实验室有限公司; 石家庄市妇幼保健院