MACC1及其靶蛋白SPON2在乳腺癌中的表达及与预后的关系

作者：熊晶; 邓辉; 王渝; 周晟

来源：现代肿瘤医学, 2018, 26(24): 3954-3958.

• 乳腺癌
• MACC1
• SPON2
• 预后

目的:探讨结肠癌转移相关基因1(metastasis-associated in colon cancer 1,MACC1)及其靶蛋白SPON2在乳腺癌组织中的表达及与临床病理因素的相关性,并评估它们对乳腺癌患者预后的影响。方法:收集2011年1月至2011年12月间于同济医院行乳腺癌根治术的126例乳腺癌患者的癌和相应癌旁组织石蜡标本,应用免疫组化Envision法检测MACC1和SPON2蛋白在癌及癌旁组织中的表达,分析MACC1和SPON2表达与乳腺癌临床病理特征及患者预后的关系。结果:MACC1主要定位于细胞质及细胞膜,SPON2在细胞膜、细胞质及细胞外基质中出现表达,MACC1和SPON2蛋白在乳腺癌组织中的表达均明显高于癌旁组织(68. 3%vs 21. 4%和71. 4%vs 17. 5%,P均<0. 01)。MACC1表达与乳腺癌患者组织学分级、TNM分期、淋巴结转移、肿瘤复发显著相关(P均<0. 05); SPON2表达与患者TNM分期、淋巴结转移、Nottingham预后指数、肿瘤复发显著相关(P均<0. 05);二者均与ER、PR及HER2状态无关(P> 0. 05),且乳腺癌组织中MACC1和SPON2的表达呈显著正相关(P <0. 001)。Kaplan-Meier生存曲线显示,MACC1和SPON2高表达的患者总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)均较短(P均<0. 001); Cox比例风险模型分析表明,MACC1和SPON2过表达是乳腺癌患者预后的独立影响因素(P均<0. 001)。结论:MACC1和SPON2可能参与了乳腺癌的发生、发展,在乳腺癌预后评估中具有一定价值,可能成为潜在的靶点为乳腺癌治疗提供一些新的思路。

• 单位
  华中科技大学同济医学院附属同济医院