血管紧张素原基因多态性与老年原发性高血压发病风险性研究

作者：占伊扬; 姜潇; 盛海辉; 林钢; 肖华胜; 李健; 程蕴琳; 黄峻

来源：中华检验医学杂志, 2007, 30(07): 762-766.

• 血管紧张素原
• 高血压
• 基因

目的探讨血管紧张素原(AGT)基因 A-6G、T174M 和 G-217A 位点多态性与中国汉族人群老年原发性高血压(EH)发病风险的关系。方法采用以社区为基础的病例对照研究,选择177例老年 EH 患者和86名老年血压正常的对照组作为研究对象。用寡核苷酸芯片方法检测 AGT 基因A-6G、T174M 和 G-217A 位点的基因型,比较 EH 组和对照组基因型分布频率的差异。结果 AGT 基因 A-6G 多态基因型(113、58、6比70、15、1,P=0.014)和 A、G 等位基因频率(284、70比155、17,P=0.004,OR=0.44)差异有统计学意义;T174M 多态基因型(94、77、6比60、25、1,P=0.031)和 C、T 等位基因频率(265、89比145、27,P=0.014,OR=0.55)差异有统计学意义;未发现 G-217A 多态基因型(128、43、6比66、18、2,P=0.722)和 G、A 等位基因频率(299、55比150、22,P=0.403,OR=0.80)差异有统计学意义。携带 G-6A 多态 AA 和 T174M 多态 CC 基因型的个体发生 EH 的风险分别减少了57%(64、113比16、70,OR=0.43,95%CI=0.23～0.82)和56%(83、94比26、60,OR=0.44,95%CI=0.25～0.79)。结论 AGT 基因 A-6G 位点 AA 基因型和 T174M 位点 CC 基因型可能减少 EH 发病风险;未发现 G-217A 多态与 EH 发病风险有显著统计相关性。

• 单位
  南京医科大学; 南京医科大学第一附属医院; 国家人类基因组南方研究中心