摘要

目的探究生长分化因子11(GDF11)过表达对三阴性乳腺癌(TNBC)的抑癌作用及机制。方法选取人乳腺癌细胞系MDA-MB-231细胞株纳入机制研究,根据转染载体的不同分为3组:Control组(阴性对照)、pcDNA3.1组(空载体对照)和pcDNA3.1-GDF11组(GDF11过表达)。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术和蛋白质印迹技术检测细胞中GDF11的表达情况,采用细胞计数试剂盒(cck-8)检测体外细胞增殖,平板细胞克隆形成试验检测细胞克隆形成能力,CCK-8法检测TNBC细胞对顺铂的敏感性。24只雌性裸鼠(4~6周龄)随机分为3组:Control组、pcDNA3.1组和pcDNA3.1-GDF11组,每组小鼠均注射相应的单细胞悬液,利用裸鼠皮下移植瘤增殖试验检测裸鼠体内增殖能力。结果蛋白质印迹技术结果表明,成功构建GDF11过表达的MDA-MB-231细胞。相比Control组和pcDNA3.1组,pcDNA3.1-GDF11组的细胞体外增殖能力明显降低(P<0.05)。pcDNA3.1-GDF11组的细胞克隆形成率明显低于另外两组(P<0.05)。pcDNA3.1-GDF11组的成瘤时间最晚(P<0.05),pcDNA3.1-GDF11组的移植瘤增长速度明显低于另外两组,至成瘤后第1周、2周和3周,pcDNA3.1-GDF11组的移植瘤体积明显小于另外两组(P<0.05)。不同浓度下,pcDNA3.1-GDF11组的抑制率均明显高于另外两组(P<0.05)。结论 GDF11过表达对TNBC的抑癌作用提示GDF11可作为TNBC治疗的潜在靶点,并在一定程度上改善顺铂对TNBC的治疗效果。

  • 单位
    成都医学院第一附属医院