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摘要
作为全球男性第二大常见癌症，前列腺癌严重威胁着人类健康。在前列腺癌发病过程中，雄激素受体（androgen receptor,AR）起着关键作用，糖皮质激素受体（glucocorticoid receptor,GR）也参与调节部分AR通路下游基因，因此，阻断AR和GR信号通路是前列腺癌治疗的重要策略。综述从核受体AR和GR的结构特征和生物学功能出发，从药物化学角度系统介绍了近5年来靶向核受体的抗前列腺癌药物研发新进展，包括雄激素竞争性AR拮抗剂、雄激素非竞争性AR拮抗剂、AR降解剂、GR拮抗剂和AR/GR双重拮抗剂等，为去势抵抗性前列腺癌的治疗提供新思路。
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