强迫症患者儿茶酚氧位甲基转移酶基因表达的研究

作者：王振; 肖泽萍; 张海音; 蒋文晖; 王虓; 陈珏; 钱伊萍; 江三多

来源：中华精神科杂志, 2009, 42(4): 220-223.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1006-7884.2009.04.012

• 强迫症
• 强迫型人格障碍
• 儿茶酚氧位甲基转移酶
• 基因表达

目的 探讨汉族人群中外周血儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因表达与强迫症的关系.方法 采用实时定量逆转录-聚合酶链反应技术检测35例强迫症首次发病患者(强迫症组)与31名健康对照(对照组)外周血COMT基因表达水平;使用美国精神障碍诊断与统计手册第4版轴Ⅱ诊断结构式临床访谈问卷(SCID-Ⅱ)评估强迫症与强迫性人格障碍的共病情况.结果 强迫症组COMT基因表达水平明显低于对照组(t=2.56,P＜0.05),下调约32%;无强迫人格患者(15例)与对照组间COMT基因表达水平的差异有统计学意义(t=2.41,P＜0.05),而伴强迫人格患者(20例)与对照组的差异无统计学意义(t=1.50,P＞0.05);伴强迫人格与无强迫人格的强迫症患者COMT基因表达水平分别下调14%和56%;COMT表达水平与症状严重度无显著相关(r＝0.09,P＜0.05).结论 COMT基因表达下调可能与强迫症发病有关;伴或无强迫人格患者的遗传机制可能存在差异.

• 单位
  上海交通大学